Mecanismos de resistência, Pseudomonas, Acinetobacter, Stenotrophomonas, MRSA e Enterococo, ESBL, KPC, NDM e AmpC, MIC e farmacodinâmica, a regra das 48 horas, tratamento empírico por cenário, prevenção de PAV e falha terapêutica. Sete questões comentadas, entre elas ENARE 2023 e USP/SP (R+ CLM) 2025.
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Para que serve
A microbiologia que explica a escolha do antibiótico na PAH e na PAV, para as questões mais detalhistas da prova.
Sem risco de MDR, monoterapia com piperacilina-tazobactam, cefepime ou levofloxacino. Com choque séptico ou risco de MDR, terapia tripla: dois agentes para Gram-negativos e um anti-MRSA.
Pseudomonas, Acinetobacter, Stenotrophomonas, MRSA e Enterococo, mais ESBL, KPC, NDM e AmpC, com o mecanismo de resistência e o antibiótico de escolha de cada um.
SCMSP 2020, ENARE 2023, AMP/PR 2009, Faculdade de Medicina de Jundiaí 2024, SCMBH 2023, USP/SP (R+ CLM) 2025 e Dante Pazzanese 2024, com gabarito e comentário.
Sumário
Da microbiologia à pneumonia no paciente internado, na ordem em que a apostila ensina.
Pneumonia nosocomial, ou pneumonia adquirida no hospital (PAH), é a que surge 48 horas ou mais depois da admissão hospitalar, sem estar incubada na entrada. Quando aparece 48 horas ou mais depois da intubação endotraqueal, é a pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV). Esse relógio de 48 horas é o divisor de águas na prova.
Depois das primeiras 48 horas de internação ou intubação, o trato respiratório é colonizado por bactérias que sobreviveram a antibióticos e produtos de limpeza. Os principais agentes são Staphylococcus aureus, incluindo MRSA, e Pseudomonas aeruginosa, seguidos por enterobactérias como Klebsiella e E. coli e por Acinetobacter. O pneumococo não some: a cobertura dos germes hospitalares se soma à dos típicos, e a ceftriaxona deixa de ser escolha porque não cobre Pseudomonas.
A suspeita exige infiltrado pulmonar novo, ou progressão de um antigo, mais sinais de infecção: febre ou hipotermia, leucocitose ou leucopenia, secreção traqueobrônquica purulenta e queda da relação PaO2/FiO2. No paciente intubado, aspirado traqueal ou lavado broncoalveolar orientam o descalonamento, sem atrasar o antibiótico se houver sepse.
Na PAV, internação de 5 dias ou mais antes da pneumonia é critério de risco para germe multirresistente e obriga a cobrir MDR.
Comparativo
Os germes hospitalares e os mecanismos de resistência que a banca cobra, com o tratamento que a apostila indica para cada um.
| Germe ou mecanismo | O que lembrar na prova | Tratamento de escolha |
|---|---|---|
| Pseudomonas aeruginosa | Bacilo Gram-negativo não fermentador, oxidase positivo; o ertapenem não tem atividade contra ela | Beta-lactâmico antipseudomonas: piperacilina-tazobactam, cefepime, ceftazidima ou meropenem |
| Acinetobacter baumannii | Cocobacilo Gram-negativo não fermentador, oxidase negativo, forma biofilme em superfícies do hospital | Sulbactam em alta dose, na forma de ampicilina-sulbactam, em associação |
| Stenotrophomonas maltophilia | Oxidase negativo, com resistência intrínseca aos carbapenêmicos; pensar quando há piora em uso de meropenem | Terapia combinada com dois agentes ativos, entre cefiderocol, minociclina, sulfametoxazol-trimetoprima e levofloxacino |
| MRSA | PBP2a, produzida pelo gene mecA, anula os beta-lactâmicos convencionais | Vancomicina ou linezolida; a daptomicina não serve para foco pulmonar |
| ESBL | Inativa cefalosporinas de 3ª e 4ª geração, como ceftriaxona e cefepime, e o aztreonam | Carbapenêmico |
| KPC e NDM | Carbapenemases; a NDM hidrolisa todos os beta-lactâmicos, exceto o aztreonam | KPC: ceftazidima-avibactam. NDM: ceftazidima-avibactam com aztreonam ou cefiderocol |
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Na prática
O raciocínio da apostila, da suspeita à reavaliação em 72 horas.
PAH a partir de 48 horas de internação e PAV a partir de 48 horas de intubação, com infiltrado novo e sinais de infecção. No intubado, o segredo é perceber a mudança no padrão da secreção e da oxigenação.
Hemoculturas e aspirado traqueal antes do antibiótico guiam o descalonamento. A CCIH informa os germes prevalentes do setor, para que o esquema tenha o menor espectro necessário.
Uso de antibiótico intravenoso nos últimos 90 dias, choque séptico, SDRA e diálise aguda pesam para germe multirresistente. Na PAV, 5 dias ou mais de internação antes da pneumonia também.
Sem risco de MDR, monoterapia com piperacilina-tazobactam 4,5 g de 6 em 6 horas, cefepime 2 g de 8 em 8 horas ou levofloxacino 750 mg. Com risco ou choque, terapia tripla: beta-lactâmico antipseudomonas, um segundo agente como polimixina B, amicacina ou levofloxacino, e vancomicina ou linezolida.
Sem MRSA na cultura, suspenda a vancomicina; se vier MSSA, troque por oxacilina ou cefazolina. Na USP/SP (R+ CLM) 2025 da apostila, Pseudomonas intermediária à ceftazidima já em dose otimizada tem como resposta suspender a vancomicina e manter a ceftazidima.
Febre, leucocitose ou instabilidade após 3 dias de tratamento adequado é falha terapêutica. Pergunte pelos 3 Cs: complicação, como empiema; cobertura errada, por germe resistente ou incomum; e confusão diagnóstica, como TEP, insuficiência cardíaca ou neoplasia.
Perguntas frequentes
É a pneumonia que ocorre 48 horas ou mais após a admissão hospitalar, sem estar incubada na entrada, também chamada de pneumonia adquirida no hospital (PAH). O diagnóstico pede infiltrado pulmonar novo ou em progressão e sinais de infecção, como febre ou hipotermia, leucocitose ou leucopenia, secreção purulenta e piora da oxigenação.
A pneumonia hospitalar conta 48 horas a partir da admissão; a pneumonia associada à ventilação mecânica conta 48 horas a partir da intubação. Na PAV, o diagnóstico é mais delicado, exige coleta de aspirado traqueal antes do antibiótico e exame de imagem para confirmar a pneumonia nova, e o risco de germe multirresistente é maior.
Pode ser. Segundo a apostila, a mortalidade da PAV é alta e a chance de bactéria multirresistente é enorme. Na PAH com choque séptico, um antibiótico que não cubra o germe responsável pode levar à morte em horas, e por isso a conduta é a terapia tripla.
Sem fator de risco para MDR, monoterapia com atividade antipseudomonas e para MSSA: piperacilina-tazobactam, cefepime ou levofloxacino. Com fator de risco ou choque séptico, dois agentes para Gram-negativos mais vancomicina ou linezolida. O meropenem fica reservado para colonização conhecida por ESBL e a ceftazidima-avibactam, para KPC.
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Clínica Médica
Médica pela Universidade do Sudoeste da Bahia. Aprovada em Neurologia: UFMG. Neurologista pela UFMG.

Clínica Médica
Médica pela Universidade Federal de Minas Gerais. Aprovada em Anestesiologia: HC-UFMG, IPSEMG e Felício Rocho. Residente de Anestesiologia do HC-UFMG.

Clínica Médica
Médico pela Universidade Federal do Maranhão. Aprovado em Clínica Médica: USP-SP, USP-RP, UNIFESP, UNICAMP e IAMSPE. Hematologista subespecializado em transplante de medula pela USP-SP.

Clínica Médica
Médico pela Universidade Federal de Minas Gerais. Aprovado em Anestesiologia: PSU-MG. Anestesiologista pelo HC-UFMG, Semper e Unimed.

Clínica Médica
Médico pela Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Aprovado em Anestesiologia: PSU-MG, SUS-SP, USP-RP, SUS-BA. Anestesiologista pelo HC-UFMG.

Cirurgia Geral
Médico pela PUC-SP. Aprovado em Cirurgia Geral: HIAE. Residente de Cirurgia Geral no HIAE.

Cirurgia Geral
Médico pela PUC-SP. Aprovado em Cirurgia Geral: HIAE. Residente de Cirurgia Geral no HIAE.

Cirurgia Geral
Médico pela Universidade Federal do Goiás. Aprovado em Cirurgia Geral: ENARE, HIAE, UNIFESP, UNICAMP, HBDF. Residente de Cirurgia Geral no HIAE.

Pediatria
Médico pela Universidade Federal de Minas Gerais. Aprovado em Pediatria: HC-UFMG, PSU-MG, Odilon Behrens, ISCMBH. Pediatra pelo FHEMIG.

Pediatria
Médica pela Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Aprovada em Pediatria: USP-SP e ISCMSP. Pediatra pela USP-SP.

Pediatria
Médico pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais. Aprovado em Pediatria: HC-UFMG, CGP, ISCM-BH. Pediatra pela Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte.

Ginecologia e Obstetrícia
Médica pela Universidade Católica de Brasília. Aprovada em Ginecologia e Obstetrícia: HUB e HMIB. Ginecologista e Obstetra pelo HUB e fellow em reprodução humana USP-SP.

Medicina Preventiva
Médica pela UNIFESP. Aprovada em Medicina Preventiva: USP-SP. Médica especializada em Medicina Preventiva pela USP-SP.

Medicina Preventiva
Médica pela USP-SP. Aprovada em Medicina Preventiva: USP-SP. Médica especializada em Medicina Preventiva pela USP-SP.

Oftalmologia
Médico pela Universidade Federal do Maranhão. Aprovado em Oftalmologia: USP-SP, SUS-SP, UERJ e HCPA. Oftalmologista pela USP-SP.

Oftalmologia
Médico pela Universidade Federal da Paraíba. Aprovado em Oftalmologia: USP-SP, USP-RP, IAMSPE, UFPB e SES-PE. Oftalmologista subespecializado em retina e catarata pela USP-SP.

Ortopedia
Médico pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Aprovado em Ortopedia: HIAE, UNESP, UNIFESP, INTO. Ortopedista e Especialista em Ombro e Cotovelo pelo HIAE.

Ortopedia
Médico pela Universidade do Estado do Pará. Aprovado em Ortopedia: USP-SP, HIAE, SUS-SP, ISCM-SP, UFPR e UEPA. Ortopedista e Especialista em Ombro e Cotovelo pelo HIAE.
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